基因图谱上的财富密码：CRISPR Therapeutics 是否能让你成为下一个百万富翁？
我们的基因就像自然界绘制的一张生命地图。DNA决定了我们的眼睛颜色、身高以及身体素质。
与此同时，基因也影响着我们罹患某些疾病的风险。正是基于这一点，一些生物科技公司，如 CRISPR Therapeutics（纳斯达克股票代码：CRSP），正尝试通过基因编辑技术，去治疗甚至根治那些传统药物无法解决的疾病。
自2016年上市以来，CRISPR Therapeutics 已历经漫长征程，股价较2021年高点回落超过80%。但如今，这家公司或许终于临近“点火起飞”的时刻。今天买入并长期持有它，有没有可能在未来让你跻身百万富翁行列？
商业化初启：CRISPR 正迈出关键一步
CRISPR Therapeutics 专注于开发基因疗法，通过CRISPR基因编辑技术，对患者DNA进行“剪切重编”，以实现治疗效果。
公司首个疗法 Casgevy（学名：Exagamglogene autotemcel）由其与 Vertex Pharmaceuticals 联合开发，于2023年末获美国FDA批准用于治疗镰刀型细胞贫血，并在2024年初获批用于输血依赖型β地中海贫血。这标志着行业历史性突破——这是首个获得FDA批准、基于CRISPR基因编辑技术的细胞疗法。
CRISPR Therapeutics 已启动该疗法的销售。分析师预计，公司2024年收入约为4500万美元，到2026年可望达到2.14亿美元。
更令人期待的是，公司管线中还有更多疗法正在推进：目前共有5项处于临床阶段，另外还有10项处于临床前阶段。这些项目覆盖了多个庞大的治疗领域，包括某些癌症、心血管疾病、罕见病以及1型糖尿病等。
稳健的财务状况缓释高风险
投资者需要认清，药物与疗法的开发具有高度不确定性。通过监管审批的药物远少于失败的产品，这使得未来增长很难预测，也令相关股票投资风险显著。
但 CRISPR Therapeutics 当前稳健的财务状况，有望帮助投资者穿越等待期。过去一年，公司烧掉了3.07亿美元的现金。值得注意的是，其账上仍拥有18.5亿美元现金，且无任何长期债务，这意味着即便不额外融资，公司仍具备数年运营能力。
潜力巨大：CRISPR 有望引领基因疗法新时代
CRISPR Therapeutics 能否带来超额回报，关键在于其是否能在未来几年持续推进管线产品商业化。
基因编辑技术蕴含巨大机会，这从其研发管线便可见一斑。公司目前临床阶段的五款核心疗法包括：
- CTX112：针对B细胞恶性肿瘤与某些自身免疫疾病的CAR-T细胞疗法
- CTX131：适用于肾细胞癌、其他实体瘤及血液肿瘤的CAR-T细胞疗法
- CTX310：用于心血管疾病的体内基因编辑疗法
- CTX320：用于治疗高脂蛋白(a)所致动脉粥样硬化性心血管疾病的体内基因编辑疗法
- CTX211：以干细胞为基础的免疫逃逸型β细胞替代疗法，旨在治愈1型糖尿病
虽然其中部分项目可能难以走到最后，但只要其中一两项成为“重磅炸弹”（年销售额超10亿美元的明星产品），CRISPR Therapeutics 就有可能跃升为基因编辑领域的领军企业。参考当今头部药企，其市值往往以千亿美元计。
股价低估：长期投资或是翻倍机会
对于这类高风险高回报股票，买入价格至关重要。过去多年，CRISPR Therapeutics 一直聚焦研发首个商业化疗法，期间股价剧烈波动，缺乏收入与盈利支撑。
如前所述，公司股价已较历史高点下跌逾八成。目前，企业价值仅为12亿美元，约为2025年预测营收的6倍左右。考虑到 Casgevy 才刚刚启动商业化进程，未来销售额仍有较大增长空间。
更值得注意的是，CRISPR Therapeutics 对当前5项临床项目拥有100%所有权，一旦商业化成功，将全额享受其经济回报。只需其中一款疗法成为重磅炸弹，股价就有望实现数倍增长。
当然，风险也真实存在：如果所有项目最终未能上市，投资者可能还需等待多年才能看出成果。但如果未来十年进展顺利，这只股票完全可能让投资者实现财富倍增。因此，将其作为多元化投资组合的一部分，或许是明智之举。
十年后，你可能会为今天的决定而感到庆幸。
文章作者：Justin Pope
文章编辑：投资之家，原文作者已于文中标注。
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