如果你能回到20年前……
想想当前市值最大、最成功的一些股票。再回溯20到30年，有些公司当时根本还不存在，另一些则只是如今规模的一小部分。
如果你有机会在它们市值尚小的时候投资进去，那会怎么样？三位《Motley Fool》分析师认为，现在市场中确实存在这样的机会。他们认为，Axsome Therapeutics（NASDAQ: AXSM）、Iovance Biotherapeutics（NASDAQ: IOVA） 和 Viking Therapeutics（NASDAQ: VKTX） 正在成长为未来的“怪兽级”股票，值得投资者重点关注。
一支2025年已经开始起飞的成长股：Axsome Therapeutics
2025年表现强劲的一支股票是 Axsome Therapeutics。截至本周交易开启，该中型市值的生物技术股自今年初以来已上涨超过35%，而且公司近期公布强劲财报，意味着可能还有更大涨幅在后头。
2025年前三个月，公司营收同比增长62%，达到了1.215亿美元。表现最亮眼的是其潜在重磅药物 Auvelity。该药物于2022年获批，用于治疗重度抑郁症（MDD）。在最近一个季度，Auvelity的营收同比增长80%，达到9620万美元。其嗜睡症治疗药物 Sunosi 同期营收为2520万美元，同比增长17%。
而未来增长空间依旧广阔。今年早些时候，公司宣布其偏头痛治疗药 Symbravo 获批，该药可在两小时内缓解偏头痛症状。分析师预计，该药在2035年于美国的年销售额有望达到3.41亿美元。
Axsome正在逐步构建一个充满前景的产品管线，有望持续提升其公司估值。虽然目前尚未盈利，但本季度净亏损为5940万美元，较去年同期的6840万美元已有所改善。随着新药持续推进、公司运营扩张、财务状况向盈亏平衡靠拢，该股仍有巨大上行潜力。
有望改变实体瘤治疗格局的先行者：Iovance Biotherapeutics
目前已有几家制药企业在针对血液癌症的嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法方面取得成功。但要知道，大约91%的癌症属于实体瘤。而 Iovance Biotherapeutics 正处于运用类CAR-T疗法解决实体瘤的领先地位。
Iovance专注于开发 肿瘤浸润淋巴细胞（TIL） 疗法，其治疗流程与CAR-T疗法相似。医生从患者肿瘤中提取样本，分离并扩增TIL细胞后再注入体内，以精准攻击癌细胞。
公司已有一款TIL疗法上市。2024年2月，美国FDA批准 Amtagvi 用于晚期黑色素瘤的治疗。该药去年销售额达到1.64亿美元，并在快速增长。
而黑色素瘤只是个开始。公司正就 宫颈癌 和 非小细胞肺癌 进行关键性临床试验评估Amtagvi的疗效；并与Merck合作，将Amtagvi与重磅免疫疗法 Keytruda 联合应用于多种癌症治疗。此外，公司也在进行针对 子宫内膜癌 和 头颈鳞状细胞癌 的二期临床试验。
更重要的是，Amtagvi只是Iovance研发管线中的一部分。公司还在推进二代和三代TIL疗法的临床开发。
目前，Iovance市值约为6亿美元，体量尚小。今年第一季度业绩不及预期，主要因细胞疗法中心维修，影响产能，导致营收短期下滑，公司目前仍处于亏损状态。然而，随着Amtagvi市占率扩大、更多癌种适应症获批，Iovance的增长潜力不容小觑。
一家小型生技公司，正挑战行业巨头：Viking Therapeutics
当前生物医药行业最火热的赛道莫过于抗肥胖药物市场。虽然目前几乎被全球两大制药巨头所垄断，但中型市值公司 Viking Therapeutics 正试图打破这种格局。其领先候选药物 VK2735 在二期临床中表现积极，公司正准备推进三期研究。
与此同时，Viking正在开发VK2735的口服版本，目前正处于中期研究阶段。值得注意的是，现有主流GLP-1类药物（如Ozempic）大多为每周一次的皮下注射，而口服制剂将为患者提供更多选择，有望扩大其市场接受度。
虽然Viking目前尚无任何药品上市销售，但过去一年在多个领域的研发成果可圈可点，充分展现出其强大的创新能力。特别是在抗肥胖药物以外，公司另一候选药物 VK2809 在治疗 代谢相关脂肪性肝炎（MASH） 的二期试验中表现优异。而 VK0214，一款用于治疗罕见神经系统疾病 X-连锁肾上腺脑白质营养不良（X-ALD） 的候选药物，也在稳步推进中。
尽管这些管线前景广阔，投资该股仍需注意生物科技领域普遍存在的临床试验失败或监管审批延迟等风险。但若Viking能在抗肥胖、MASH及X-ALD等关键领域取得药物批准，其回报或将非常可观。当前参与的投资者，未来很可能为自己的眼光感到庆幸。
文章作者：Keith Speights, David Jagielski, and Prosper Junior Bakiny
文章编辑：投资之家，原文作者已于文中标注。
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