美国FDA加速批准Inovio的VOCERYQ，用于减少成人复发性呼吸道乳头状瘤病患者的手术切除频率，这是公司首个获批产品，也是美国首个获批的DNA药物，消息公布后股价盘后暴涨近3倍至约2.21美元。关键试验中，手术负担较重的患者有27%在治疗后12个月内无需手术；公司预计约60天后可订购发货，2027年一季度全面上市，并将于11月2日召开电话会说明商业化计划。
美国FDA加速批准Inovio的VOCERYQ，用于减少成人复发性呼吸道乳头状瘤病患者的手术切除频率，这是公司首个获批产品，也是美国首个获批的DNA药物，消息公布后股价盘后暴涨近3倍至约2.21美元。关键试验中，手术负担较重的患者有27%在治疗后12个月内无需手术；公司预计约60天后可订购发货，2027年一季度全面上市，并将于11月2日召开电话会说明商业化计划。